Arkiv

  • Nye nettsider

    Endelig er foreningens nye nettsider på plass. Håper dere liker sidene og at de blir nyttige for mange.

  • Sander gruer seg til å ta buss

    17 år gamle Sander har hatt mange ubehagelig opplevelser når han skal ta bussen. Mamma Janne er sliten av å klage til Ruter.

  • Noen enkle råd i Koronaens tid

    Her finner du noen enkle råd om hvordan du kan gjøre hverdagen under Koronapandemien litt bedre.

  • Kronisk inkludering

    Unge funksjonshemmede lanserer Kronisk inkludering, et nytt verktøy for å jobbe med inkludering, og mot hatprat og mobbing i skolen.

  • Jeg lever godt med ryggmargsbrokk

    Elen (41): -Alvorlig sykdom og funksjonsnedsettelse er ikke det samme! Mitt liv med ryggmargsbrokk er definitivt et verdig liv.

  • De tre musketerer

    Brødrene Ørjan (16) og Daniel (13), og moren May Ruby Soli fra Halden, har et åpent og godt familieliv. De forteller om en annerledes hverdag, ungdomstid, og det å være der for hverandre.

  • Den internasjonale Spina Bifida og Hydrocephalus-dagen

    Den internasjonale Spina Bifida og Hydrocephalus-dagen 25.oktober. Internasjonalt Forbund for Spina Bifida og Hydrocephalus arrangerte webinar.

  • Bistandsarbeid

    RH-foreningen har drevet med bistandsarbeid i Afrika siden 1998. Et arbeid som er krevende, men og så givende.

  • Samvalg

    Visste du at du har rett til å ta del i valg om egen behandling? Dette kalles samvalg, og gjøres sammen med helsepersonell.

  • Jeg var alvorlig syk og ble stemplet som schizofren

    Hydrocephalus er en sykdom som er lite kjent. Les Madelaine Odland sin historie om ikke å bli tatt på alvor i møte med helsevesenet.