Trykk på bildet for å bli medlem. På bildet er det bobler i ulik størrelse. I hver boble er det et bilde: Små barn, ungdom som rir på hest, rullestolbruker som er gravid

Aktuelt

Formiddagstreff

Likepersonsutvalget ønsker velkommen til årets siste digitale formiddagstreff tirsdag 5. desember. Åpent for alle medlemmer i foreningen. Ta med kaffekoppen til en hyggelig og uformell prat om dagsaktuelle tema.

Feiring av WSBHD23

Verdensdagen for ryggmargsbrokk og hydrocephalus er en flott anledning til å spre informasjon om diagnosene i samfunnet. Hos RH-foreningens partnere er det stor aktivitet og i oktober skapes oppmerksomhet om foreningene og deres arbeid via radio, tv og sosiale medier.

Webinar: Meningsfull aktivitet i hverdagen

Barne- og ungdomsutvalget inviterer foreningens medlemmer til webinar torsdag 30. november. Tema er hvordan fylle dagene med meningsfull aktivitet som gir livsglede i hverdagen.

Alternativ julegave

RH-foreningen har et bistandsfond, Aminafondet, hvor alle bidrag går direkte til foreningens arbeid i Sørøst-Afrika. Store og små gaver gjør at vi kan bistå enda mer. Ønsker du å gjøre en forskjell? Støtt RH-foreningens bistandsarbeid ved å kjøpe alternativ julegave i form av julekort.

Å leve med en sjelden diagnose -mestring av en hverdag med smerter og fatigue

TRS i samarbeid med andre sjeldensentre arrangerer nytt kurs om å leve med en sjelden diagnose 22.-24. januar 2024. Kurset er for personer fra 18 år som har en sjelden diagnose som påvirker mestring av hverdagen.

Kronikk: Et liv med ryggmargsbrokk er verdt å leve

Kronikk skrevet av Ingvild Belck-Olsen og Cato Lie, publisert i Aftenposten 23. oktober. Bakgrunn for kronikken er at det i desember kommer et forslag til ny abortlov. Ryggmargsbrokk kan da bli en diagnose mange vil mene noe om.