RyggmargsbrokkHydrocephalusLikepersonstjenesteFra ungdom til voksenÅ leve med Aktuelt Abonner på nyhetsbrev FormiddagstreffLikepersonsutvalget ønsker velkommen til årets siste digitale formiddagstreff tirsdag 5. desember. Åpent for alle medlemmer i foreningen. Ta med kaffekoppen til en hyggelig og uformell prat om dagsaktuelle tema. Feiring av WSBHD23Verdensdagen for ryggmargsbrokk og hydrocephalus er en flott anledning til å spre informasjon om diagnosene i samfunnet. Hos RH-foreningens partnere er det stor aktivitet og i oktober skapes oppmerksomhet om foreningene og deres arbeid via radio, tv og sosiale medier. Webinar: Meningsfull aktivitet i hverdagenBarne- og ungdomsutvalget inviterer foreningens medlemmer til webinar torsdag 30. november. Tema er hvordan fylle dagene med meningsfull aktivitet som gir livsglede i hverdagen. Alternativ julegaveRH-foreningen har et bistandsfond, Aminafondet, hvor alle bidrag går direkte til foreningens arbeid i Sørøst-Afrika. Store og små gaver gjør at vi kan bistå enda mer. Ønsker du å gjøre en forskjell? Støtt RH-foreningens bistandsarbeid ved å kjøpe alternativ julegave i form av julekort. Foto: FrambuÅ leve med en sjelden diagnose -mestring av en hverdag med smerter og fatigueTRS i samarbeid med andre sjeldensentre arrangerer nytt kurs om å leve med en sjelden diagnose 22.-24. januar 2024. Kurset er for personer fra 18 år som har en sjelden diagnose som påvirker mestring av hverdagen. Foto: PixabayKronikk: Et liv med ryggmargsbrokk er verdt å leveKronikk skrevet av Ingvild Belck-Olsen og Cato Lie, publisert i Aftenposten 23. oktober. Bakgrunn for kronikken er at det i desember kommer et forslag til ny abortlov. Ryggmargsbrokk kan da bli en diagnose mange vil mene noe om. Les flere saker RH-foreningen Vipps til 501527 Aminafondet Vipps: 553764 Konto: 1720.22.11275 Annonser Vil du annonsere hos oss? Kontakt monika@rh-foreningen.no for mer informasjon og priser.
FormiddagstreffLikepersonsutvalget ønsker velkommen til årets siste digitale formiddagstreff tirsdag 5. desember. Åpent for alle medlemmer i foreningen. Ta med kaffekoppen til en hyggelig og uformell prat om dagsaktuelle tema.
Feiring av WSBHD23Verdensdagen for ryggmargsbrokk og hydrocephalus er en flott anledning til å spre informasjon om diagnosene i samfunnet. Hos RH-foreningens partnere er det stor aktivitet og i oktober skapes oppmerksomhet om foreningene og deres arbeid via radio, tv og sosiale medier.
Webinar: Meningsfull aktivitet i hverdagenBarne- og ungdomsutvalget inviterer foreningens medlemmer til webinar torsdag 30. november. Tema er hvordan fylle dagene med meningsfull aktivitet som gir livsglede i hverdagen.
Alternativ julegaveRH-foreningen har et bistandsfond, Aminafondet, hvor alle bidrag går direkte til foreningens arbeid i Sørøst-Afrika. Store og små gaver gjør at vi kan bistå enda mer. Ønsker du å gjøre en forskjell? Støtt RH-foreningens bistandsarbeid ved å kjøpe alternativ julegave i form av julekort.
Foto: FrambuÅ leve med en sjelden diagnose -mestring av en hverdag med smerter og fatigueTRS i samarbeid med andre sjeldensentre arrangerer nytt kurs om å leve med en sjelden diagnose 22.-24. januar 2024. Kurset er for personer fra 18 år som har en sjelden diagnose som påvirker mestring av hverdagen.
Foto: PixabayKronikk: Et liv med ryggmargsbrokk er verdt å leveKronikk skrevet av Ingvild Belck-Olsen og Cato Lie, publisert i Aftenposten 23. oktober. Bakgrunn for kronikken er at det i desember kommer et forslag til ny abortlov. Ryggmargsbrokk kan da bli en diagnose mange vil mene noe om.