Trykk på bildet for å bli medlem. På bildet er det bobler i ulik størrelse. I hver boble er det et bilde: Små barn, ungdom som rir på hest, rullestolbruker som er gravid

Aktuelt

Nettkurs: Forberedelse til skolestart

Frambu arrangerer digitalt dagskurs 21. november for foresatte til barn med sjeldne diagnoser som skal starte på skolen høsten 2025. Kurset arrangeres i samarbeid med TRS og Senter for sjeldne diagnoser.

En familiehåndbok om hydrocephalus

En tredelt bok om hydrocephalus. Boken er skrevet av en norsk familie som flyttet til Danmark i 2012 og med bakgrunn i personlig tilegnet kunnskap og erfaring. Boken kan nå bestilles gjennom RH-foreningen.

TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser

TRS jobber med kunnskapsspredning, forskning og veiledning på å leve med en sjelden diagnose. De ansatte har god kompetanse på ryggmargsbrokk og kognitive utfordringer.

Stolthetsparaden 2024

Lørdag 8. juni arrangerer Uloba igjen Stolthetsparaden i Oslo sentrum. RH-foreningen deltar med egen fane i paraden og håper flere av foreningens medlemmer vil bli med! Oppmøte på Universitetsplassen klokken 12.

Innkalling til årsmøte 2024

RH-foreningen innkaller sine medlemmer til årsmøte lørdag 29. juni 2024 kl 14:00. Det er mulig å delta digitalt for de som ikke har anledning til å møte fysisk. Påmeldingsfrist 15. juni.

Bli med og gjør en forskjell!

Gjennom mange år har RH-foreningen støttet rettighetsarbeidet i østlige Afrika. Du kan bli med på å sikre dette arbeidet ved å gi et bidrag til Aminafondet, foreningens eget fond hvor alle bidrag går uavkortet til bistandsarbeid.