Barne- og ungdomsutvalget
Utvalget deltar i organisering av RH-foreningens barne- og ungdomsarbeid. Utvalget har ansvar for medlemmene med ryggmargsbrokk og/eller hydrocephalus til og med 36 år.
Utvalget jobber etter mandat fra hovedstyret og samarbeider med de andre utvalgene i foreningen.
- Utvalget planlegger, gjennomfører og evaluerer kurs og aktiviteter rettet mot medlemmer i alderen 0 – 36 år.
- Utvalget formidler kunnskap og erfaring med å vokse opp, og leve med diagnosen(e).
- Utvalget jobber for at medlemmene skal få likeverdig oppfølging i et livsløpsperspektiv.
- Utvalget bistår de andre utvalgene når barn og ungdom er målgruppen.
- Utvalget samarbeider med Unge Funksjonshemmede og TRS kompetansesenter.
Utvalgets medlemmer:
Leder: Julie Therese Larsen
Liv Marit Eide
Webinar
Barne- og ungdomsutvalget arrangerte i juni webinar for medlemmer i målgruppen, deres pårørende og andre interesserte. Målet var å synliggjøre barne- og ungdomsutvalget, og informere om fremtidige planer. Deltakerne var aktive med spørsmål og positive kommentarer til utvalget. Mange gode innspill til videre arbeid!
Temaer fra webinaret
- Presentasjon av utvalget og utvalgsmedlemmene.
- Kurs 15.-17. september i Skien Fritidspark for medlemmer 5-14 år i følge med en pårørende.
- Informasjon om likepersonstjenesten.
- Innspill fra deltakerne om forventninger og ønsker til utvalgets arbeid og prioritering.
- Tips til målgruppen – hva finnes av publikasjoner.
- Informasjon om foreningens aktivitetsfond.
- Oppsummering med oppfordring til medlemmene om å ta kontakt.
Veien videre – innspill til utvalgets videre arbeid
- Fokus på søsken og barn til medlemmer med diganosen(e).
- Informere om foreningen så tidlig som mulig når diagnosen er kjent. Ufarliggjøre det å være medlem.
- Medlemmers mulighet til å treffe likesinnede.
- Utvalget skal være synlig.
- Signalisere til medlemmer at utvalget trenger ønsker og innspill.
- Samarbeid med andre instanser.
- Arrangere faglige og sosiale møteplasser.
- Fysiske treff.
- Informasjon om planlagte aktiviteter må gis i god tid, gjerne gjennom et årshjul.
- Informasjon må treffe målgruppen – gjerne gjennom Instagram.
- E-post som foretrukket kommunikasjonsplattform.
- Ønskede temaer til kurs: overganger som skjer gjennom livet.
- Begrepsliste – vanskelig å sette seg inn i rettigheter og nødvendige dokumenter i skolesystemet.
- Arrangere lokale treff/Pizzatreff.
- Fokus på “Gi meg vinger som bærer” materialet.
- Informasjonsmateriell for barn med diagnosen(e).