Utvalget jobber etter mandat fra hovedstyret og samarbeider med de andre utvalgene i foreningen.

Utvalget planlegger, gjennomfører og evaluerer informasjonsarbeidet i foreningen.

Utvalget formidler kunnskap og erfaring med å vokse opp, og leve med diagnosen(e).

Utvalget samarbeider med Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas og Hjernerådet.

Utvalget jobber for at medlemmene skal få likeverdig oppfølging i et livsløpsperspektiv.

Utvalget har ansvar for å utarbeide og oppdatere foreningens informasjonsmateriell, med bistand fra alle ledd i foreningen.

Utvalget følger opp foreningens nettsider og sosiale medier:

• Publisere nyheter og innlegg etter avtale med daglig leder.
• Enkelt vedlikehold av nettsiden som sjekk av undersider og hyperkoblinger, korrekturlesning.
• Jobbe med å videreutvikle nettsiden.

Foreningen er representert på sosiale medier

• Facebookside for foreningen
• Lukket Facebookgruppe for personer med diagnose og deres pårørende

På den lukkede Facebookgruppen foregår mye god erfaringsutveksling.

Under Publikasjoner finnes oversikt over det meste av informasjonsmaterialet foreningen har.
En del er per i dag av eldre dato, og utvalget arbeider med å oppdatere brosjyrematerialet.