Utvalget jobber etter mandat fra hovedstyret og samarbeider med de andre utvalgene i foreningen.

• Utvalget planlegger, gjennomfører og evaluerer informasjonsarbeidet i foreningen.
• Foreningen skal spre kunnskap om livet med ryggmargsbrokk og/eller hydrocephalus. Informasjonen er rettet mot personer med diagnosen(e), deres pårørende, familie og venner, og fagpersoner og fagmiljø, myndigheter og samfunnet for øvrig.
• Utvalget har ansvar for å utarbeide og oppdatere foreningens informasjonsmateriell.
• Utvalget følger opp foreningens nettsider og Facebook-side.

Foreningen er representert på sosiale medier

• Facebookside for foreningen
• Lukket Facebookgruppe for personer med diagnose og deres pårørende

På den lukkede Facebookgruppen foregår mye god erfaringsutveksling.

Under Publikasjoner finnes oversikt over det meste av informasjonsmaterialet foreningen har.
En del er per i dag av eldre dato, og utvalget arbeider med å oppdatere brosjyrematerialet.