Sjeldendagen er en internasjonal markering for å spre kunnskap om sjeldne diagnoser, arbeide for sosiale rettigheter, et likeverdig helsetilbud og muligheter til utredning og individuelt tilpasset behandling.
Sjeldendagen markeres internasjonalt den siste arbeidsdagen i februar hvert år. Som navnet tilsier er en sjelden diagnose noe de færreste har, eller vi har lite informasjon om. I Norge regnes en diagnose som sjelden når færre enn 1 av 2000 personer har diagnosen. Det anslås at det finnes rundt 7000 ulike sjeldne diagnoser. Det finnes ikke et eksakt tall på hvor mange som har en sjelden diagnose i Norge, men en beregning anslår at 3,5-5,9 prosent av befolkningen har en sjelden diagnose.
Funksjonshemmedes fellesorganisasjon (FFO), Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser (NKSD) og Unge funksjonshemmede arrangerer også i år konferanse på sjeldendagen:
Fredag 28. februar kl. 10:00 – 15:30 på Thon Hotel Opera i Oslo
Konferansen er gratis og åpen for fagfolk og organisasjoner/grupper for personer med sjeldne diagnoser og deres pårørende samt andre som jobber i tilknytning til sjeldenfeltet. Konferansen vil også bli streamet for de som ønsker å delta digitalt. Påmeldingsfrist 12.02.2025.
Tema:
Tittelen på årets konferanse er: Kunnskap for fremtiden.
Dagen vil bestå av flere spennende faglige innlegg, teknologiens rolle i inkludering og innholdsrike historier fra organisasjoner og brukere.
For mer informasjon se: ffo.no
🕓 Publisert: