Sjeldendagen er en internasjonal markering for å spre kunnskap om sjeldne diagnoser, arbeide for sosiale rettigheter, et likeverdig helsetilbud og muligheter til utredning og individuelt tilpasset behandling.

Sjeldendagen er opprinnelige en skuddårsmarkering, men er blitt til årlige markeringer siste dag i februar. Mer informasjon om Rare Disease Day her.

Som navnet tilsier er en sjelden diagnose noe de færreste har, eller vi har lite informasjon om. I Norge regnes en diagnose som sjelden når færre enn 1 av 2000 personer har diagnosen. Det anslås at det finnes rundt 7000 ulike sjeldne diagnoser. Det finnes ikke et eksakt tall på hvor mange som har en sjelden diagnose i Norge, men en beregning anslår at 3,5-5,9 prosent av befolkningen har en sjelden diagnose. 

Funksjonshemmedes fellesorganisasjon (FFO), Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser (NSSD) og Unge funksjonshemmede markerer dagen:

Fredag 27. februar kl. 10:00 – 15:30 på Oslo Kongressenter

Konferansen er gratis og åpen for fagfolk og organisasjoner/grupper for personer med sjeldne diagnoser og deres pårørende samt andre som jobber i tilknytning til sjeldenfeltet.

Påmeldingsfrist 30.01.2026.

Tema:

Kompetanse – når erfaring møter fag er tittel på dagen. Med kompetanse som utgangspunkt inviteres det til spennende innlegg og viktige samtaler.

For mer informasjon og påmelding se: ffo.no